期刊简介
本刊特点：内容丰富，信息量大，可读性强，刊出周期短;贴近临床，突出实用，数据准确，资料可靠。办刊宗旨：理论与实践相结合，普及与提高相结合，面向临床，及时报道国内外临床内科方面的先进治疗经验和实用新技术，促进医学信息的广泛交流。
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首页>临床荟萃杂志
- 杂志名称：临床荟萃杂志
- 主管单位：河北省教育厅
- 主办单位：河北医科大学
- 国际刊号：1004-583X
- 国内刊号：13-1062/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊方阵“双效期刊”期刊收录：剑桥科学文摘, 农业与生物科学研究中心文摘, 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中)
特发性肺动脉高压侯选基因的相关研究进展
薛国华；麦培培；段卫星；马惠芳
关键词：高血压, 肺性, 基因, 转化生长因子β, 血管生成素
摘要：肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)是以肺血管阻力升高和右心衰竭为特点的血管功能紊乱性疾病.其定义为静息状态下右心导管测定平均肺动脉压(mean pulmonary artery pressure,mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),而肺毛细血管压≤15 mmHg[1],已经发表的数据不再支持运动时右心导管测定肺动脉压＞30mmHg定义为肺高血压,因为健康人可能会达到更高的值[2].2009美国心脏病学基金会/美国心脏学会( ACCF/AHA)专家共识将PAH分为5大亚类[3],病因、分类不同,预后不同.特发性肺动脉高压 ( idiopathic pulmonary artery hypertension,IPAH)是其分类之一,发病原因不明,且预后差.
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