期刊简介
本刊特点：内容丰富，信息量大，可读性强，刊出周期短;贴近临床，突出实用，数据准确，资料可靠。办刊宗旨：理论与实践相结合，普及与提高相结合，面向临床，及时报道国内外临床内科方面的先进治疗经验和实用新技术，促进医学信息的广泛交流。
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首页>临床荟萃杂志
- 杂志名称：临床荟萃杂志
- 主管单位：河北省教育厅
- 主办单位：河北医科大学
- 国际刊号：1004-583X
- 国内刊号：13-1062/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊方阵“双效期刊”期刊收录：剑桥科学文摘, 农业与生物科学研究中心文摘, 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中)
三系增生异常的难治性血细胞减少
朱芸；郝冀红；阎丰书；李玉秀；张静；李伟浩；崔秀娟
关键词：三系病态造血, 骨髓增生异常综合, 难治性, 骨髓形态学, 明确诊断, 血细胞减少, 骨髓象, 患者, 分型标准, 资料分析, 平均年龄, 骨髓原始细胞, 血液病研究, 形态学观察, 临床分析, 方法, 对照分析, 单核细胞, 血小板, 象特征
摘要：按照FAB骨髓增生异常综合征(MDS)分型标准，5%～10%患者的骨髓象特征无法归类，此类患者外周血细胞减少，骨髓象多系增生异常，血与骨髓原始细胞不增多，无Auer小体及单核细胞增多，不能诊断为MDS中任何一型。有的学者将其称为三系增生异常的难治性血细胞减少(RCMD)［1］。观察了我院近几年骨髓形态学有三系病态造血而不能明确诊断的患者骨髓象，符合RCMD者有9例，占MDS12%，结果如下。1 资料和方法1.1 一般资料 1996年1月至1999年12月我院血液病研究室按照FABMDS分型标准，共诊断RA18例，RAS6例，RAEB65例，RAEB-T25例。有三系病态造血而不能确诊的12例，符合RCMD者9例，男3例，女6例，年龄1.5～62岁，平均28.8岁。有3例因白细胞、血小板高而不符合RCMD诊断。同时以18例MDS-RA作对照分析，男8例，女10例，年龄4～75岁，平均年龄39岁。1.2 研究方法对符合RCMD的患者重新进行骨髓形态学观察和临床分析，对18例符合RA诊断的均做一般资料分析。
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