期刊简介

　　本刊特点：内容丰富，信息量大，可读性强，刊出周期短;贴近临床，突出实用，数据准确，资料可靠。办刊宗旨：理论与实践相结合，普及与提高相结合，面向临床，及时报道国内外临床内科方面的先进治疗经验和实用新技术，促进医学信息的广泛交流。


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主管单位: 河北省教育厅

主办单位: 河北医科大学

出版部门: 《临床荟萃杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-583X

国内统一连续出版号: CN 13-1062/R

邮发代号: 18-233

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 河北

出版地区 河北

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊方阵“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：临床荟萃杂志
  • 主管单位：河北省教育厅
  • 主办单位：河北医科大学
  • 国际刊号：1004-583X
  • 国内刊号：13-1062/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊方阵“双效期刊”期刊收录：剑桥科学文摘, 农业与生物科学研究中心文摘, 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中)
临床荟萃杂志2008年第21期文章

  • 阿托伐他汀对糖尿病合并血管病变患者P选择素、高敏C反应蛋白的影响

    2型糖尿病患者常并发各种血管性疾病,已成为导致患者死亡的主要原因.糖尿病并发血管损伤的机制很复杂,其中血管内皮损伤及血小板活化起着重要作用.糖尿病患者常并发冠心病、脑梗死导致临床事件的发生,本研究拟通过检测并发血管病变糖尿病患者的炎性因子高敏C反应蛋白(hsCRP)及血小板活化标志物P选择素(CD62p)水平及阿托伐他汀治疗3个月后的水平,探讨糖尿病并发血管损伤及阿托伐他汀抗动脉粥样硬化的机制,协......

    作者：赵燕；杨明；崔建英；孙小勤；孙一光；马杰 刊期： 2008- 21

  • 癌症化学疗法引起韦尼克脑病2例

    例1,男,59岁.因进行性吞咽困难3个月,诊断为食管癌,手术切除后按顺铂+氟尿嘧啶方案化疗2个周期,呕吐较重.第3周期化疗过程中出现眼球活动障碍,表情淡漠,反应迟钝,嗜睡,双下肢疼痛.颅脑CT正常,测电解质正常,脑电图示慢波,血丙酮酸0.18mmol/L.考虑为维生素B1缺乏引起的韦尼克脑病.......

    作者：江中太 刊期： 2008- 21

  • 血浆置换配合床旁血滤治疗产后溶血性尿毒症1例

    患者,女,24岁.主因剖宫产术后11天,恶心呕吐,腹痛8天,胸闷,气短,不能平卧7天,于2008年2月13日收入我科.患者人院后,胸闷、气短、不能平卧、尿量减少呈酱油色、贫血貌、全身水肿.查体:血压165/100mmHg(1mmHg=0.133kPa),意识清楚,烦躁,端坐位,口唇发绀,两肋可闻及较多细湿啰音和水泡音,心率130次/min,奔马律.......

    作者：张丽；史健；庞晓璐 刊期： 2008- 21

  • 老年痴呆合并中枢性低钠血症2例

    例1,男,86岁,老年痴呆6年余,表现为定向力、计算力、记忆力等明显下降,无目的大哭大笑,行为怪异,情感反应不协调.2008年1月患者因无明显诱因出现嗜睡、全身乏力、恶心、呕吐5天急诊入院.急查血常规及生化等,提示血钠120mmol/L,血氯86mmol/L、血尿酸75mg/L.......

    作者：卞宁；岳阳 刊期： 2008- 21

  • 间充质干细胞与异基因造血干细胞协同移植治疗急性粒细胞白血病2例

    例1,女,26岁,因面色苍白,牙龈出血20天,于2006年7月在我院诊断为急性粒细胞白血病(AML-M2a),经吡柔比星(吡喃阿霉素)及阿糖胞苷联合化疗1疗程达完全缓解,此后经3疗程巩固强化治疗.移植前因弓形虫感染经阿奇霉素、磺胺甲(恶)唑/甲氧苄啶(复方新诺明)抗弓形虫治疗2疗程.染色体分析:46,XX.t(11,19).例1供者为胞姐,28岁,曾生育2胎.......

    作者：杨桂玲；石庆之；汪清铭；李剑；汤爱萍 刊期： 2008- 21

  • 半胱天冬酶与糖尿病及其并发症

    细胞凋亡是由体内外因素触发细胞内预存的死亡程序而导致的细胞死亡过程,它有重要的生理和病理意义.在机体的发育、生长过程中,凋亡在器官和组织的形成、成熟过程发挥了重要的作用,同时维持内环境的稳定及参与防御反应.......

    作者：刘旭阳；王绵；苏胜偶 刊期： 2008- 21

  • 中期因子与恶性肿瘤关系的研究进展

    中期因子(midkine,MK)是近年来新发现的一种肝素样结合因子.初作为一种神经营养因子提出,其功能包括促进神经细胞突起生长、促进神经干细胞分化和胚胎神经元存活等,其后发现MK在炎症反应中起到重要作用,且在肿瘤的发生、发展及转移中亦发挥着重要作用,并影响肿瘤患者的预后,现已成为恶性肿瘤治疗中颇具前景的靶点.现就MK与各种恶性肿瘤发生、发展关系的研究现状,以及针对MK进行的抗肿瘤治疗情况作一综述.......

    作者：杨华；杨平；臧爱民；胡灵；宋瑾 刊期： 2008- 21

  • 神经元蜡样质脂褐质沉积病研究进展

    神经元蜡样质脂褐质沉积病(neuronalceroidlipofuscinosis,NCL)是一组进行性加重的神经系统变性病,多呈常染色体隐性遗传.儿童期发病多见,少数成年人发病.特征性病理改变:神经细胞和(或)皮肤上皮细胞、肌细胞、淋巴细胞内脂褐索沉积.细胞内脂褐素沉积导致靶器官--大脑皮层、视网膜神经细胞变性,出现典型临床症状:进行性加重的智力、运动功能障碍,肌阵挛癫痫和视力减退.......

    作者：李娜；朱玲；胡静 刊期： 2008- 21

  • 发作性运动诱发运动障碍6例

    发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmalkinesigenicmovementdisorder,PKMD)是以运动诱发的不自主运动为主要表现的一类疾病[1].自1967年首次报道[2]以来,对本病的认识已逐渐深入,但是由于本病少见,且发作期短暂,收集其发作期同步的脑电图(EEG)资料有一定难度.现就我院诊治病例6例患者发作期的临床表现和EEG特征进行如下分析.......

    作者：王维平；臧颖卓；范亚林；李虹 刊期： 2008- 21

  • Gerstmann综合征少见病因及临床分析

    Gerstmann综合征(GS)系由优势半球角回病变导致的左右不分、手指失认、失写及失算症状群,病因主要为角回及其附近的脑组织功能障碍所致.虽临床并不少见,但因不像一般常见的运动、感觉障碍那样容易识别,故常不能及时被发现而就诊,甚至也易被临床医生所忽视而漏诊、误诊.现将我们所遇少见病因5例报道如下.......

    作者：江明庆；徐涛；房博；沈随军；王万鹏 刊期： 2008- 21

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